EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32017R0238
Commission Regulation (EU) 2017/238 of 10 February 2017 amending Annex VI to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products
Uredba Komisije (EU) 2017/238 z dne 10. februarja 2017 o spremembi Priloge VI k Uredbi (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o kozmetičnih izdelkih
Uredba Komisije (EU) 2017/238 z dne 10. februarja 2017 o spremembi Priloge VI k Uredbi (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o kozmetičnih izdelkih
C/2017/0716
UL L 36, 11.2.2017, p. 37–38
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
11.2.2017 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 36/37 |
UREDBA KOMISIJE (EU) 2017/238
z dne 10. februarja 2017
o spremembi Priloge VI k Uredbi (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o kozmetičnih izdelkih
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (1) in zlasti člena 31(1) Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Znanstveni odbor za varstvo potrošnikov (v nadaljnjem besedilu: ZOVP) je v mnenju z dne 16. decembra 2008 (2) navedel, da uporaba benzofenona-3 kot UV-filtra v koncentraciji do 6 % m/m v kozmetičnih izdelkih za zaščito pred soncem in do 0,5 % m/m v vseh vrstah kozmetičnih izdelkov za zaščito formulacije ne predstavlja tveganja za zdravje ljudi, razen njegove možnosti, da povzroča kontaktne alergijske in fotoalergijske reakcije. |
|
(2) |
Zato bi bilo treba sedanjo najvišjo koncentracijo 10 % m/m za benzofenon-3, ki se uporablja kot UV-filter v kozmetičnih izdelkih, zmanjšati na 6 % m/m. |
|
(3) |
Uredbo (ES) št. 1223/2009 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti. |
|
(4) |
Uporabo nove najvišje koncentracije bi bilo treba odložiti in tako industriji omogočiti, da pripravi potrebne prilagoditve formulacij izdelkov. Zlasti bi bilo treba podjetjem omogočiti šestmesečno obdobje po začetku veljavnosti te uredbe, da lahko sprejmejo potrebne ukrepe za dajanje na trg skladnih izdelkov in prenehajo dajati na voljo izdelke, ki so že bili dani na trg in niso skladni z novo najvišjo koncentracijo. |
|
(5) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za kozmetične izdelke – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Priloga VI k Uredbi (ES) št. 1223/2009 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Ta uredba se uporablja od 3. septembra 2017.
Člen 3
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 10. februarja 2017
Za Komisijo
Predsednik
Jean-Claude JUNCKER
(1) UL L 342, 22.12.2009, str. 59.
(2) ZOPP 1201/08
PRILOGA
V Prilogi VI k Uredbi (ES) št. 1223/2009 se vnos 4 nadomesti z naslednjim:
|
Referenčna številka |
Opredelitev snovi |
Pogoji |
Besedilo pogojev uporabe in opozoril |
|||||
|
Kemijsko ime/INN/XAN |
Ime iz glosarja skupnih imen sestavin |
Številka CAS |
Številka ES |
Vrsta izdelka, deli telesa |
Najvišja koncentracija v izdelkih, pripravljenih za uporabo |
Drugo |
||
|
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
h |
i |
|
„4 |
2-Hidroksi-4-metoksibenzofenon/oksibenzon |
Benzophenone-3 |
131-57-7 |
205-031-5 |
|
6 % |
Ne več kot 0,5 % za zaščito formulacije izdelka |
Vsebuje benzofenon-3 (1).“ |