EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32017R0238
Commission Regulation (EU) 2017/238 of 10 February 2017 amending Annex VI to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products
Nariadenie Komisie (EÚ) 2017/238 z 10. februára 2017, ktorým sa mení príloha VI k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kozmetických výrobkoch
Nariadenie Komisie (EÚ) 2017/238 z 10. februára 2017, ktorým sa mení príloha VI k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kozmetických výrobkoch
C/2017/0716
Ú. v. EÚ L 36, 11.2.2017, p. 37–38
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
11.2.2017 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 36/37 |
NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2017/238
z 10. februára 2017,
ktorým sa mení príloha VI k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kozmetických výrobkoch
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 z 30. novembra 2009 o kozmetických výrobkoch (1), a najmä na jeho článok 31 ods. 1,
keďže:
|
(1) |
Vedecký výbor pre bezpečnosť spotrebiteľov (ďalej len „VVBS“), dospel vo svojom stanovisku zo 16. decembra 2008 (2) k záveru, že používanie oxybenzónu ako UV filtra v koncentrácii do 6 % hmotnostných v kozmetických výrobkoch na ochranu pred slnečným žiarením a v koncentrácii do 0,5 % hmotnostných vo všetkých typoch kozmetických výrobkov na účely ochrany zloženia nepredstavuje riziko pre ľudské zdravie s výnimkou jeho kontaktného alergénneho a fotoalergénneho potenciálu. |
|
(2) |
V dôsledku toho by sa súčasná maximálna koncentrácia 10 % hmotnostných oxybenzónu používaného ako UV filter v kozmetických výrobkoch mala znížiť na 6 % hmotnostných. |
|
(3) |
Nariadenie (ES) č. 1223/2009 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť. |
|
(4) |
Uplatňovanie novej maximálnej koncentrácie by sa malo oddialiť tak, aby sa zástupcom výrobného odvetvia umožnilo prijať potrebné zmeny zloženia výrobkov. Predovšetkým by sa podnikom mala poskytnúť lehota šiestich mesiacov od nadobudnutia účinnosti tohto nariadenia na prijatie opatrení potrebných na to, aby uviedli na trh vyhovujúce výrobky a prestali na trhu sprístupňovať výrobky, ktoré už boli uvedené na trh, a nespĺňajú novú maximálnu koncentráciu. |
|
(5) |
Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre kozmetické výrobky, |
PRIJALA TOTO NARIADENIE:
Článok 1
Príloha VI k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 sa týmto mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.
Článok 2
Toto nariadenie sa uplatňuje od 3. septembra 2017.
Článok 3
Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
V Bruseli 10. februára 2017
Za Komisiu
predseda
Jean-Claude JUNCKER
(1) Ú. v. EÚ L 342, 22.12.2009, s. 59.
(2) VVSV 1201/08
PRÍLOHA
V prílohe VI k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 sa položka 4 nahrádza takto:
|
Referenčné číslo |
Identifikácia látky |
Podmienky |
Znenie podmienok použitia a upozornenia |
|||||
|
Chemický názov/INN/XAN |
Názov v jednotnom zozname zložiek |
CAS číslo |
EC číslo |
Typ výrobku, časti tela |
Maximálna koncentrácia v použiteľnom prípravku |
Iné |
||
|
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
h |
i |
|
„4 |
(2-hydroxy-4-metoxyfenyl)-fenylmetanón/Oxybenzón |
Benzophenone-3 |
131-57-7 |
205-031-5 |
|
6 % |
nie viac ako 0,5 % na účely ochrany zloženia výrobku |
Obsahuje Benzophenone-3 (1).“ |