EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32017R0238
Commission Regulation (EU) 2017/238 of 10 February 2017 amending Annex VI to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products
Uredba Komisije (EU) 2017/238 оd 10. veljače 2017. o izmjeni Priloga VI. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o kozmetičkim proizvodima
Uredba Komisije (EU) 2017/238 оd 10. veljače 2017. o izmjeni Priloga VI. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o kozmetičkim proizvodima
C/2017/0716
SL L 36, 11.2.2017, p. 37–38
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
11.2.2017 |
HR |
Službeni list Europske unije |
L 36/37 |
UREDBA KOMISIJE (EU) 2017/238
оd 10. veljače 2017.
o izmjeni Priloga VI. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o kozmetičkim proizvodima
EUROPSKA KOMISIJA,
uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,
uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1223/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 30. studenoga 2009. o kozmetičkim proizvodima (1), a posebno njezin članak 31. stavak 1.,
budući da:
|
(1) |
Znanstveni odbor za sigurnost potrošača (dalje u tekstu: SCCS) zaključio je u svojem mišljenju od 16. prosinca 2008. (2) da uporaba benzofenona-3 kao UV-filtra u koncentraciji do najviše 6 % masenog udjela u kozmetičkim proizvodima za zaštitu od sunca i do najviše 0,5 % masenog udjela u svim vrstama kozmetičkih proizvoda za zaštitu formulacije ne ugrožava zdravlje ljudi, osim moguće alergenske i fotoalergenske reakcije ako se s njim dođe u dodir. |
|
(2) |
Zato bi trebalo trenutačnu najveću koncentraciju od 10 % masenog udjela za benzofenon-3 koji se upotrebljava kao UV-filter u kozmetičkim proizvodima smanjiti na 6 % masenog udjela. |
|
(3) |
Uredbu (EZ) br. 1223/2009 trebalo bi stoga na odgovarajući način izmijeniti. |
|
(4) |
Primjenu nove najveće koncentracije trebalo bi odgoditi kako bi se industriji omogućilo da provede potrebne prilagodbe formulacija proizvoda. Konkretno, poduzećima bi trebalo dati šest mjeseci od stupanja na snagu ove Uredbe da poduzmu potrebne mjere za stavljanje sukladnih proizvoda na tržište te da prestanu stavljati na raspolaganje proizvode koji su već stavljeni na tržište a koji nisu u skladu s novom najvećom koncentracijom. |
|
(5) |
Mjere predviđene ovom Uredbom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za kozmetičke proizvode, |
DONIJELA JE OVU UREDBU:
Članak 1.
Prilog VI. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 mijenja se u skladu s Prilogom ovoj Uredbi.
Članak 2.
Ova se Uredba primjenjuje od 3. rujna 2017.
Članak 3.
Ova Uredba stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.
Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 10. veljače 2017.
Za Komisiju
Predsjednik
Jean-Claude JUNCKER
(1) SL L 342, 22.12.2009., str. 59.
(2) SCCP 1201/08.
PRILOG
U Prilogu VI. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 unos 4 zamjenjuje se sljedećim:
|
Referentni broj |
Identifikacija tvari |
Uvjeti |
Tekst uvjeta primjene i upozorenja |
|||||
|
Kemijski naziv/INN/XAN |
Naziv iz glosara uobičajenih sastojaka |
CAS broj |
EZ broj |
Vrsta proizvoda, dijelovi tijela |
Najveća koncentracija u gotovom pripravku |
Ostalo |
||
|
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
h |
i |
|
„4 |
2-hidroksi-4-metoksibenzofenon/oksibenzon |
Benzophenone-3 |
131-57-7 |
205-031-5 |
|
6 % |
Najviše 0,5 % za zaštitu formulacije proizvoda. |
Sadržava benzofenon-3 (1)” |