EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32020R1684
Commission Regulation (EU) 2020/1684 of 12 November 2020 amending Annex VI to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products (Text with EEA relevance)
Komisijos reglamentas (ES) 2020/1684 2020 m. lapkričio 12 d. kuriuo iš dalies keičiamas Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1223/2009 dėl kosmetikos gaminių VI priedas (Tekstas svarbus EEE)
Komisijos reglamentas (ES) 2020/1684 2020 m. lapkričio 12 d. kuriuo iš dalies keičiamas Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1223/2009 dėl kosmetikos gaminių VI priedas (Tekstas svarbus EEE)
C/2020/7725
OL L 379, 2020 11 13, p. 42–43
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
2020 11 13 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
L 379/42 |
KOMISIJOS REGLAMENTAS (ES) 2020/1684
2020 m. lapkričio 12 d.
kuriuo iš dalies keičiamas Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1223/2009 dėl kosmetikos gaminių VI priedas
(Tekstas svarbus EEE)
EUROPOS KOMISIJA,
atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,
atsižvelgdama į 2009 m. lapkričio 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1223/2009 dėl kosmetikos gaminių (1), ypač į jo 31 straipsnio 2 dalį,
kadangi:
(1) |
Vartotojų saugos mokslinis komitetas (toliau – VSMK) 2019 m. gruodžio 13 d. nuomonėje (2) (toliau – VSMK nuomonė) padarė išvadą, kad metoksipropilamino cikloheksenilideno etoksietilcianacetatą yra saugu naudoti kaip UV filtrą kosmetikos gaminiuose, jeigu jo koncentracija yra ne didesnė kaip 3 %. Toksiškumas įkvėpus VSMK nuomonėje nebuvo įvertintas, nes nepateikta atitinkamų duomenų. Taigi VSMK nuomonė netaikytina jokiems purškiamiesiems kosmetikos gaminiams, kurie įkvėpti gali daryti poveikį galutinio naudotojo plaučiams; |
(2) |
VSMK nuomonėje taip pat padaryta išvada, kad metoksipropilamino cikloheksenilideno etoksietilcianacetatas yra antrinis aminas, todėl gali vykti jo nitrozinimas ir susidaryti nitrozaminas. Jo negalima naudoti kartu su nitrozinimo medžiagomis. Nitrozamino kiekis turėtų būti mažesnis nei 50 ppb; |
(3) |
atsižvelgiant į VSMK nuomonę ir siekiant atsižvelgti į techninę bei mokslinę pažangą, metoksipropilamino cikloheksenilideno etoksietilcianacetatą turėtų būti leidžiama naudoti kaip UV filtrą kosmetikos gaminiuose, jeigu jo koncentracija yra ne didesnė kaip 3 %, išskyrus priemones, kurios įkvėptos gali daryti poveikį galutinio naudotojo plaučiams; |
(4) |
todėl Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 VI priedas turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas; |
(5) |
šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Kosmetikos gaminių nuolatinio komiteto nuomonę, |
PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:
1 straipsnis
Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 VI priedas iš dalies keičiamas pagal šio reglamento priedą.
2 straipsnis
Šis reglamentas įsigalioja dvidešimtą dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.
Šis reglamentas privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.
Priimta Briuselyje 2020 m. lapkričio 12 d.
Komisijos vardu
Pirmininkė
Ursula VON DER LEYEN
(1) OL L 342, 2009 12 22, p. 59.
(2) SCCS/1605/19.
PRIEDAS
Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 VI priedas papildomas šiuo įrašu:
Nuorodos numeris |
Medžiagos identifikacija |
Sąlygos |
Naudojimo sąlygos ir įspėjimų formuluotė |
|||||||||||
Cheminis pavadinimas (INN/XAN) |
Bendrųjų ingredientų glosarijaus pavadinimas |
CAS numeris |
EB numeris |
Gaminių rūšis, kūno dalys |
Didžiausia koncentracija gatavame preparate |
Kita |
||||||||
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
h |
i |
||||||
„32 |
2-etoksietil (2Z)-2-cian-2-[3-(3-metoksipropilamin) cikloheks-2-en-1-iliden]acetatas |
Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate |
1419401–88–9 |
700–860–3 |
|
3 % |
|
|