EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22017D2034
Decision of the EEA Joint Committee No 84/2016 of 29 April 2016 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2017/2034]
Rozhodnutie Spoločného výboru EHP č. 84/2016 z 29. apríla 2016, ktorým sa mení príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a certifikácia) k Dohode o EHP [2017/2034]
Rozhodnutie Spoločného výboru EHP č. 84/2016 z 29. apríla 2016, ktorým sa mení príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a certifikácia) k Dohode o EHP [2017/2034]
Ú. v. EÚ L 300, 16.11.2017, p. 28–30
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
16.11.2017 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 300/28 |
ROZHODNUTIE SPOLOČNÉHO VÝBORU EHP
č. 84/2016
z 29. apríla 2016,
ktorým sa mení príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a certifikácia) k Dohode o EHP [2017/2034]
SPOLOČNÝ VÝBOR EHP,
so zreteľom na Dohodu o Európskom hospodárskom priestore (ďalej len „Dohoda o EHP“), a najmä na jej článok 98,
keďže:
(1) |
Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2016/105 z 27. januára 2016, ktorým sa schvaľuje bifenyl-2-ol ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typov 1, 2, 4, 6 a 13 (1), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
(2) |
Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2016/124 z 29. januára 2016, ktorým sa schvaľuje PHMB (1600; 1.8) ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 4 (2), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
(3) |
Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2016/125 z 29. januára 2016, ktorým sa schvaľuje PHMB (1600; 1.8) ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typov 2, 3 a 11 (3), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
(4) |
Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2016/131 z 1. februára 2016, ktorým sa schvaľuje C(M)IT/MIT (3:1) ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 2, 4, 6, 11, 12 a 13 (4), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
(5) |
Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/107 z 27. januára 2016, ktorým sa neschvaľuje cybutrín ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 21 (5), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
(6) |
Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/108 z 27. januára 2016, ktorým sa neschvaľuje 2-butanón, peroxid ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typov 1 a 2 (6), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
(7) |
Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/109 z 27. januára 2016 o neschválení látky PHMB (1600; 1,8) ako existujúcej aktívnej látky na použitie v biocídnych výrobkoch typu 1, 6 a 9 (7) sa má začleniť do Dohody o EHP. |
(8) |
Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/110 z 27. januára 2016, ktorým sa neschvaľuje triklozán ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 1 (8), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
(9) |
Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/135 z 29. januára 2016, ktorým sa posúva termín skončenia platnosti schválenia látok flokumafén, brodifakum a warfarín na použitie v biocídnych výrobkoch typu 14 (9), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
(10) |
Príloha II k Dohode o EHP by sa preto mala zodpovedajúcim spôsobom zmeniť, |
PRIJAL TOTO ROZHODNUTIE:
Článok 1
V kapitole XV prílohy II k Dohode o EHP sa v bode 12zzzb [vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2015/985] vkladajú tieto body:
„12zzzc. |
32016 R 0105: vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2016/105 z 27. januára 2016, ktorým sa schvaľuje bifenyl-2-ol ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typov 1, 2, 4, 6 a 13 (Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 74). |
12zzzd. |
32016 D 0107: vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/107 z 27. januára 2016, ktorým sa neschvaľuje cybutrín ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 21 (Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 81). |
12zzze. |
32016 D 0108: vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/108 z 27. januára 2016, ktorým sa neschvaľuje 2-butanón, peroxid ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typov 1 a 2 (Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 83). |
12zzzf. |
32016 D 0109: vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/109 z 27. januára 2016 o neschválení látky PHMB (1600; 1,8) ako existujúcej aktívnej látky na použitie v biocídnych výrobkoch typu 1, 6 a 9 (Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 84). |
12zzzg. |
32016 D 0110: vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/110 z 27. januára 2016, ktorým sa neschvaľuje triklozán ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 1 (Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 86). |
12zzzh. |
32016 R 0124: vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2016/124 z 29. januára 2016, ktorým sa schvaľuje PHMB (1600; 1.8) ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 4 (Ú. v. EÚ L 24, 30.1.2016, s. 1). |
12zzzi. |
32016 R 0125: vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2016/125 z 29. januára 2016, ktorým sa schvaľuje PHMB (1600; 1.8) ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typov 2, 3 a 11 (Ú. v. EÚ L 24, 30.1.2016, s. 6). |
12zzzj. |
32016 R 0131: vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2016/131 z 1. februára 2016, ktorým sa schvaľuje C(M)IT/MIT (3:1) ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 2, 4, 6, 11, 12 a 13 (Ú. v. EÚ L 25, 2.2.2016, s. 48). |
12zzzk. |
32016 D 0135: vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2016/135 z 29. januára 2016, ktorým sa posúva termín skončenia platnosti schválenia látok flokumafén, brodifakum a warfarín na použitie v biocídnych výrobkoch typu 14 (Ú. v. EÚ L 25, 2.2.2016, s. 65).“ |
Článok 2
Znenie vykonávacích nariadení (EÚ) 2016/105, (EÚ) 2016/124, (EÚ) 2016/125 a (EÚ) 2016/131 a vykonávacích rozhodnutí (EÚ) 2016/107, (EÚ) 2016/108, (EÚ) 2016/109, (EÚ) 2016/110 a (EÚ) 2016/135 v islandskom a nórskom jazyku, ktoré sa uverejní v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie, je autentické.
Článok 3
Toto rozhodnutie nadobúda účinnosť 30. apríla 2016 pod podmienkou, že boli doručené všetky oznámenia podľa článku 103 ods. 1 Dohody o EHP (*1).
Článok 4
Toto rozhodnutie sa uverejní v oddiele EHP Úradného vestníka Európskej únie a v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie.
V Bruseli 29. apríla 2016
Za Spoločný výbor EHP
predseda
Claude MAERTEN
(1) Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 74.
(2) Ú. v. EÚ L 24, 30.1.2016, s. 1.
(3) Ú. v. EÚ L 24, 30.1.2016, s. 6.
(4) Ú. v. EÚ L 25, 2.2.2016, s. 48.
(5) Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 81.
(6) Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 83.
(7) Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 84.
(8) Ú. v. EÚ L 21, 28.1.2016, s. 86.
(9) Ú. v. EÚ L 25, 2.2.2016, s. 65.
(*1) Ústavné požiadavky neboli oznámené.