22017D2034

Language
- My EUR-Lex
- Sign in
- Register
- My recent searches (0)

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Search tips

Need more search options? Use the Advanced search

EUROPA
EUR-Lex home
EUR-Lex - 22017D2034 - EN

Document 22017D2034

Help

EEZ Apvienotās komitejas Lēmums Nr. 84/2016 (2016. gada 29. aprīlis), ar ko groza EEZ līguma II pielikumu (Tehniskie noteikumi, standarti, testēšana un sertifikācija) [2017/2034]

OV L 300, 16.11.2017, p. 28–30 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2017/2034/oj

HTML

PDF

Official Journal

16.11.2017

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

L 300/28

EEZ APVIENOTĀS KOMITEJAS LĒMUMS

Nr. 84/2016

(2016. gada 29. aprīlis),

ar ko groza EEZ līguma II pielikumu (Tehniskie noteikumi, standarti, testēšana un sertifikācija) [2017/2034]

EEZ APVIENOTĀ KOMITEJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Ekonomikas zonu (“EEZ līgums”) un jo īpaši tā 98. pantu,

tā kā:

(1)	EEZ līgumā ir jāiekļauj Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas regula (ES) 2016/105, ar ko bifenil-2-olu kā esošu aktīvo vielu apstiprina lietošanai 1., 2., 4., 6. un 13. produkta veida biocīdos (1).

(2)	EEZ līgumā ir jāiekļauj Komisijas 2016. gada 29. janvāra Īstenošanas regula (ES) 2016/124, ar ko PHMB (1600; 1.8) apstiprina par 4. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (2).

(3)	EEZ līgumā ir jāiekļauj Komisijas 2016. gada 29. janvāra Īstenošanas regula (ES) 2016/125, ar ko PHMB (1600; 1.8) apstiprina par 2., 3. un 11. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (3).

(4)	EEZ līgumā ir jāiekļauj Komisijas 2016. gada 1. februāra Īstenošanas regula (ES) 2016/131, ar ko C(M)IT/MIT (3:1) apstiprina par 2., 4., 6., 11., 12. un 13. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu (4).

(5)	EEZ līgumā ir jāiekļauj Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/107, ar ko cibutrīnu neapstiprina par 21. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (5).

(6)	EEZ līgumā ir jāiekļauj Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/108, ar ko 2-Butanona peroksīdu neapstiprina par 1. un 2. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (6).

(7)	EEZ līgumā ir jāiekļauj Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/109 neapstiprināt PHMB (1600; 1.8) par 1., 6. un 9. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu (7).

(8)	EEZ līgumā ir jāiekļauj Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/110, ar ko cibutrīnu neapstiprina par 1. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (8).

(9)	EEZ līgumā ir jāiekļauj Komisijas 2016. gada 29. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/135, ar ko atliek termiņu, līdz kuram flokumafēns, brodifakums un varfarīns apstiprināti par 14. produkta veida biocīdos lietojamām vielām (9).

(10)	Tādēļ būtu attiecīgi jāgroza EEZ līguma II pielikums,

IR PIEŅĒMUSI ŠO LĒMUMU.

1. pants

EEZ līguma II pielikumā pēc XV nodaļas 12.zzzb punkta (Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2015/985) pievieno šādus punktus:

“12.zzzc

32016 R 0105: Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas regula (ES) 2016/105, ar ko bifenil-2-olu kā esošu aktīvo vielu apstiprina lietošanai 1., 2., 4., 6. un 13. produkta veida biocīdos (OV L 21, 28.1.2016., 74. lpp.).

12.zzzd

32016 D 0107: Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/107, ar ko cibutrīnu neapstiprina par 21. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (OV L 21, 28.1.2016., 81. lpp.).

12.zzze

32016 D 0108: Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/108, ar ko 2-Butanona peroksīdu neapstiprina par 1. un 2. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (OV L 21, 28.1.2016., 83. lpp.).

12.zzzf

32016 D 0109: Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/109 neapstiprināt PHMB (1600; 1.8) par 1., 6. un 9. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu (OV L 21, 28.1.2016., 84. lpp.).

12.zzzg

32016 D 0110: Komisijas 2016. gada 27. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/110, ar ko cibutrīnu neapstiprina par 1. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (OV L 21, 28.1.2016., 86. lpp.).

12.zzzh

32016 R 0124: Komisijas 2016. gada 29. janvāra Īstenošanas regula (ES) 2016/124, ar ko PHMB (1600; 1.8) apstiprina par 4. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (OV L 24, 30.1.2016., 1. lpp.).

12.zzzi

32016 R 0125: Komisijas 2016. gada 29. janvāra Īstenošanas regula (ES) 2016/125, ar ko PHMB (1600; 1.8) apstiprina par 2., 3. un 11. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (OV L 24, 30.1.2016., 6. lpp.).

12.zzzj

32016 R 0131: Komisijas 2016. gada 1. februāra Īstenošanas regula (ES) 2016/131, ar ko C(M)IT/MIT (3:1) apstiprina par 2., 4., 6., 11., 12. un 13. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu (OV L 25, 2.2.2016., 48. lpp.).

12.zzzk

32016 D 0135: Komisijas 2016. gada 29. janvāra Īstenošanas lēmums (ES) 2016/135, ar ko atliek termiņu, līdz kuram flokumafēns, brodifakums un varfarīns apstiprināti par 14. produkta veida biocīdos lietojamām vielām (OV L 25, 2.2.2016., 65. lpp.).”

2. pants

Īstenošanas regulu (ES) 2016/105, (ES) 2016/124, (ES) 2016/125, (ES) 2016/131 un Īstenošanas lēmumu (ES) 2016/107, (ES) 2016/108, (ES) 2016/109, (ES) 2016/110 un (ES) 2016/135 teksts islandiešu un norvēģu valodā, kas jāpublicē Eiropas Savienības Oficiālā Vēstneša EEZ papildinājumā, ir autentisks.

3. pants

Šis lēmums stājas spēkā 2016. gada 30. aprīlī, ja ir iesniegti visi paziņojumi saskaņā ar EEZ līguma 103. panta 1. punktu (*1).

4. pants

Šo lēmumu publicē Eiropas Savienības Oficiālā Vēstneša EEZ iedaļā un tā EEZ papildinājumā.

Briselē, 2016. gada 29. aprīlī

EEZ Apvienotās komitejas vārdā –

priekšsēdētājs

Claude MAERTEN

(1) OV L 21, 28.1.2016., 74. lpp.

(2) OV L 24, 30.1.2016., 1. lpp.

(3) OV L 24, 30.1.2016., 6. lpp.

(4) OV L 25, 2.2.2016., 48. lpp.