EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22017D2034
Decision of the EEA Joint Committee No 84/2016 of 29 April 2016 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2017/2034]
Az EGT Vegyes Bizottság 84/2016 határozata (2016. április 29.) az Európai Gazdasági Térségről szóló megállapodás II. mellékletének (Műszaki előírások, szabványok, vizsgálatok és tanúsítás) módosításáról [2017/2034]
Az EGT Vegyes Bizottság 84/2016 határozata (2016. április 29.) az Európai Gazdasági Térségről szóló megállapodás II. mellékletének (Műszaki előírások, szabványok, vizsgálatok és tanúsítás) módosításáról [2017/2034]
HL L 300., 2017.11.16, p. 28–30
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
16.11.2017 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 300/28 |
AZ EGT VEGYES BIZOTTSÁG 84/2016 HATÁROZATA
(2016. április 29.)
az Európai Gazdasági Térségről szóló megállapodás II. mellékletének (Műszaki előírások, szabványok, vizsgálatok és tanúsítás) módosításáról [2017/2034]
AZ EGT VEGYES BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Gazdasági Térségről szóló megállapodásra (a továbbiakban: az EGT-megállapodás) és különösen annak 98. cikkére,
mivel:
|
(1) |
A bifenil-2-olnak az 1., a 2., a 4., a 6. és a 13. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásáról szóló, 2016. január 27-i (EU) 2016/105 bizottsági végrehajtási rendeletet (1) bele kell foglalni az EGT-megállapodásba. |
|
(2) |
A PHMB (1600; 1.8) létező hatóanyag 4. terméktípusba tartozó biocid termékekben történő felhasználásának jóváhagyásáról szóló, 2016. január 29-i (EU) 2016/124 bizottsági végrehajtási rendeletet (2) bele kell foglalni az EGT-megállapodásba. |
|
(3) |
A PHMB (1600; 1.8) hatóanyagnak a 2., a 3. és a 11. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásáról szóló, 2016. január 29-i (EU) 2016/125 bizottsági végrehajtási rendeletet (3) bele kell foglalni az EGT-megállapodásba. |
|
(4) |
A C(M)IT/MIT (3:1) hatóanyagnak a 2., a 4., a 6., a 11., a 12. és a 13. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásáról szóló, 2016. február 1-jei (EU) 2016/131 bizottsági végrehajtási rendeletet (4) bele kell foglalni az EGT-megállapodásba. |
|
(5) |
A cibutrin 21. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásának megtagadásáról szóló, 2016. január 27-i (EU) 2016/107 bizottsági végrehajtási határozatot (5) bele kell foglalni az EGT-megállapodásba. |
|
(6) |
A 2-butanon-peroxid 1. és 2. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásának megtagadásáról szóló, 2016. január 27-i (EU) 2016/108 bizottsági végrehajtási határozatot (6) bele kell foglalni az EGT-megállapodásba. |
|
(7) |
A PHMB (1600; 1.8) hatóanyag 1., 6. és 9. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásának megtagadásáról szóló, 2016. január 27-i (EU) 2016/109 bizottsági végrehajtási határozatot (7) bele kell foglalni az EGT-megállapodásba. |
|
(8) |
A triklozán 1. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásának megtagadásáról szóló, 2016. január 27-i (EU) 2016/110 bizottsági végrehajtási határozatot (8) bele kell foglalni az EGT-megállapodásba. |
|
(9) |
A flokumafen, a brodifakum és a warfarin 14. terméktípusba tartozó biocid termékekben történő felhasználására vonatkozó jóváhagyás érvényességi idejének meghosszabbításáról szóló, 2016. január 29-i (EU) 2016/135 bizottsági végrehajtási határozatot (9) bele kell foglalni az EGT-megállapodásba. |
|
(10) |
Az EGT-megállapodás II. mellékletét ezért ennek megfelelően módosítani kell, |
ELFOGADTA EZT A HATÁROZATOT:
1. cikk
Az EGT-megállapodás II. mellékletének XV. fejezete a 12zzzb. pont ((EU) 2015/985 bizottsági végrehajtási rendelet) után a következő pontokkal egészül ki:
|
„12zzzc. |
32016 R 0105: a Bizottság 2016. január 27-i (EU) 2016/105 végrehajtási rendelete a bifenil-2-olnak az 1., a 2., a 4., a 6. és a 13. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásáról (HL L 21., 2016.1.28., 74. o.). |
|
12zzzd. |
32016 D 0107: a Bizottság 2016. január 27-i (EU) 2016/107 végrehajtási határozata a triflumuronnak a cibutrin 21. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásának megtagadásáról (HL L 21., 2016.1.28., 81. o.). |
|
12zzze. |
32016 D 0108: a Bizottság 2016. január 27-i (EU) 2016/108 végrehajtási határozata a 2-butanon-peroxid 1. és 2. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásának megtagadásáról (HL L 21., 2016.1.28., 83. o.). |
|
12zzzf. |
32016 D 0109: a Bizottság 2016. január 27-i (EU) 2016/109 végrehajtási határozata a PHMB (1600; 1.8) hatóanyag 1., 6. és 9. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásának megtagadásáról (HL L 21., 2016.1.28., 84. o.). |
|
12zzzg. |
32016 D 0110: a Bizottság 2016. január 27-i (EU) 2016/110 végrehajtási határozata a triklozán 1. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásának megtagadásáról (HL L 21., 2016.1.28., 86. o.). |
|
12zzzh. |
32016 R 0124: a Bizottság 2016. január 29-i (EU) 2016/124 végrehajtási rendelete a PHMB (1600; 1.8) létező hatóanyag 4. terméktípusba tartozó biocid termékekben történő felhasználásának jóváhagyásáról (HL L 24., 2016.1.30., 1. o.). |
|
12zzzi. |
32016 R 0125: a Bizottság 2016. január 29-i (EU) 2016/125 végrehajtási rendelete a PHMB (1600; 1.8) hatóanyagnak a 2., a 3. és a 11. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásáról (HL L 24., 2016.1.30., 6. o.). |
|
12zzzj. |
32016 R 0131: a Bizottság 2016. február 1-jei (EU) 2016/131 végrehajtási rendelete a C(M)IT/MIT (3:1) hatóanyagnak a 2., a 4., a 6., a 11., a 12. és a 13. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható létező hatóanyagként történő jóváhagyásáról (HL L 25., 2016.2.2., 48. o.). |
|
12zzzk. |
32016 D 0135: a Bizottság 2016. január 29-i (EU) 2016/135 végrehajtási határozata a flokumafen, a brodifakum és a warfarin 14. terméktípusba tartozó biocid termékekben történő felhasználására vonatkozó jóváhagyás érvényességi idejének meghosszabbításáról (HL L 25., 2016.2.2., 65. o.)”. |
2. cikk
Az (EU) 2016/105, az (EU) 2016/124, az (EU) 2016/125 és az (EU) 2016/131 végrehajtási rendeletnek, valamint az (EU) 2016/107, az (EU) 2016/108, az (EU) 2016/109, az (EU) 2016/110 és az (EU) 2016/135 végrehajtási határozatnak az Európai Unió Hivatalos Lapja EGT-kiegészítésében közzéteendő izlandi és norvég nyelvű szövege hiteles.
3. cikk
Ez a határozat 2016. április 30-án lép hatályba, feltéve, hogy az EGT-megállapodás 103. cikkének (1) bekezdésében előírt összes bejelentést megtették (*1).
4. cikk
Ezt a határozatot az Európai Unió Hivatalos Lapjának EGT-re vonatkozó részében és EGT-kiegészítésében ki kell hirdetni.
Kelt Brüsszelben, 2016. április 29-én.
az EGT Vegyes Bizottság részéről
az elnök
Claude MAERTEN
(1) HL L 21., 2016.1.28., 74. o.
(2) HL L 24., 2016.1.30., 1. o.
(3) HL L 24., 2016.1.30., 6. o.
(4) HL L 25., 2016.2.2., 48. o.
(5) HL L 21., 2016.1.28., 81. o.
(6) HL L 21., 2016.1.28., 83. o.
(7) HL L 21., 2016.1.28., 84. o.
(8) HL L 21., 2016.1.28., 86. o.
(9) HL L 25., 2016.2.2., 65. o.
(*1) Alkotmányos követelmények fennállását nem jelezték.