EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31998L0079
National transposition measures communicated by the Member States concerning:
Οδηγία 98/79/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 27ης Οκτωβρίου 1998 για τα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα που χρησιμοποιούνται στη διάγνωση in vitro
OJ L 331, 07/12/1998, p. 1–37
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) This document has been published in a special edition(s)
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
The member states bear sole responsibility for all information on this site provided by them on the transposition of EU law into national law. This does not, however, prejudice the results of the verification by the Commission of the completeness and correctness of the transposition of EU law into national law as formally notified to it by the member states. The collection National transposition measures is updated weekly.
Arrêté royal du 18/03/1999 relatif aux dispositifs médicaux MB du 14/04/1999, page 12105
Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů
Zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů
Zákon č. 64/2014 Sb., kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím kontrolního řádu
Zákon č. 90/2016 Sb., o posuzování shody stanovených výrobků při jejich dodávání na trh
Bekendtgorelse om medicinsk udstyr ref: Bekendtgorelse n° 92
Bekendtgorelse om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik ref: Bekendtgorelse n° 89 af 04/02/2000
Zweites Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes (2.MPG-AndG) vom 13.Dezember 2001.
Ohujuhtumist teavitamise kord ja teavitamisvormid
Meditsiiniseadmete liigitamise reeglid
Meditsiiniseadme vastavushindamise kord1
Medical Devices (Amendment) Regulations 2001 S.I. n° 444 of 2001
Décision ministérielle commune 3607/892 FEK n° 1060B du 10/08/2001, page 14739
Zakon o medicinskim proizvodima
Medicīnisko ierīču un medicīnisko preču reģistrācijas,realizācijas un izpildīšanas kārtība
Medicīnisko ierīču un medicīnisko preču eksplutācijas un tehniskās uzraudzības kārtība
Règlement grand-ducal du 24/07/2001 Mémorial A n° 93 du 10/08/2001
8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről
VO über die Klassifizierung von Medizinprodukten BGBl. Teil II nr. 381/2000
VO über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte BGBl. Teil II nr. 9/2001
Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych
Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE
Decreto - Lei n° 189/2000 Diário da republica - I Serie A n° 186 de 12/08/2000
Zakon o zdravilih in medicinskih pripomočkih
Zákon č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov
Sosiaali- ja terveysministeriön päätöksen muuttamisesta; 28/09/2000 832/2000 page 2183
The In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulations 2000 S.I. n° 1315 of 2000