EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22017D2034
Decision of the EEA Joint Committee No 84/2016 of 29 April 2016 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2017/2034]
Det Blandede EØS-Udvalgs afgørelse nr. 84/2016 af 29. april 2016 om ændring af bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen [2017/2034]
Det Blandede EØS-Udvalgs afgørelse nr. 84/2016 af 29. april 2016 om ændring af bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen [2017/2034]
EUT L 300 af 16.11.2017, p. 28–30
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
16.11.2017 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
L 300/28 |
DET BLANDEDE EØS-UDVALGS AFGØRELSE
Nr. 84/2016
af 29. april 2016
om ændring af bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen [2017/2034]
DET BLANDEDE EØS-UDVALG HAR —
under henvisning til aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (»EØS-aftalen«), særlig artikel 98, og
ud fra følgende betragtninger:
|
(1) |
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/105 af 27. januar 2016 om godkendelse af biphenyl-2-ol som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 1, 2, 4, 6 og 13 (1) skal indarbejdes i EØS-aftalen. |
|
(2) |
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/124 af 29. januar 2016 om godkendelse af PHMB (1600; 1.8) som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 4 (2) skal indarbejdes i EØS-aftalen. |
|
(3) |
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/125 af 29. januar 2016 om godkendelse af PHMB (1600; 1.8) som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 2, 3 og 11 (3) skal indarbejdes i EØS-aftalen. |
|
(4) |
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/131 af 1. februar 2016 om godkendelse af C(M)IT/MIT (3:1) som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 2, 4, 6, 11, 12 og 13 (4) skal indarbejdes i EØS-aftalen. |
|
(5) |
Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/107 af 27. januar 2016 om ikke at godkende cypermethrin som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 21 (5) skal indarbejdes i EØS-aftalen. |
|
(6) |
Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/108 af 27. januar 2016 om ikke at godkende 2-butanon som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 1 og 2 (6) skal indarbejdes i EØS-aftalen. |
|
(7) |
Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/109 af 27. januar 2016 om ikke at godkende PHMB (1600; 1.8) som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 1, 6 og 9 (7) skal indarbejdes i EØS-aftalen. |
|
(8) |
Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/110 af 27. januar 2016 om ikke at godkende triclosan som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 1 (8) skal indarbejdes i EØS-aftalen. |
|
(9) |
Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/135 af 29. januar 2016 om forlængelse af godkendelsen af flocoumafen, brodifacoum og warfarin til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 14 (9) skal indarbejdes i EØS-aftalen. |
|
(10) |
Bilag II til EØS-aftalen bør derfor ændres — |
VEDTAGET DENNE AFGØRELSE:
Artikel 1
Følgende punkter indsættes efter punkt 12zzzb (Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2015/985) i kapitel XV i bilag II til EØS-aftalen:
|
»12zzzc. |
32016 R 0105: Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/105 af 27. januar 2016 om godkendelse af biphenyl-2-ol som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 1, 2, 4, 6 og 13 (EUT L 21 af 28.1.2016, s. 74). |
|
12zzzd. |
32016 D 0107: Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/107 af 27. januar 2016 om ikke at godkende cybutryn som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 21 (EUT L 21 af 28.1.2016, s. 81). |
|
12zzze. |
32016 D 0108: Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/108 af 27. januar 2016 om ikke at godkende 2-butanon, peroxid som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 1 og 2 (EUT L 21 af 28.1.2016, s. 83). |
|
12zzzf. |
32016 D 0109: Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/109 af 27. januar 2016 om ikke at godkende PHMB (1600; 1.8) som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 1, 6 og 9 (EUT L 21 af 28.1.2016, s. 84). |
|
12zzzg. |
32016 D 0110: Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/110 af 27. januar 2016 om ikke at godkende triclosan som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 1 (EUT L 21 af 28.1.2016, s. 86). |
|
12zzzh. |
32016 R 0124: Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/124 af 29. januar 2016 om godkendelse af PHMB (1600; 1.8) som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 4 (EUT L 24 af 30.1.2016, s. 1). |
|
12zzzi. |
32016 R 0125: Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/125 af 29. januar 2016 om godkendelse af PHMB (1600; 1.8) som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 2, 3 og 11 (EUT L 24 af 30.1.2016, s. 6). |
|
12zzzj. |
32016 R 0131: Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/131 af 1. februar 2016 om godkendelse af C(M)IT/MIT (3:1) som et eksisterende aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 2, 4, 6, 11, 12 og 13 (EUT L 25 af 2.2.2016, s. 48). |
|
12zzzk. |
32016 D 0135: Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/135 af 29. januar 2016 om forlængelse af godkendelsen af flocoumafen, brodifacoum og warfarin til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 14 (EUT L 25 af 2.2.2016, s. 65).« |
Artikel 2
Den islandske og den norske udgave af gennemførelsesforordning (EU) 2016/105, (EU) 2016/124, (EU) 2016/125 og (EU) 2016/131 og gennemførelsesafgørelse (EU) 2016/107, (EU) 2016/108, (EU) 2016/109, (EU) 2016/110 og (EU) 2016/135, der offentliggøres i Den Europæiske Unions Tidendes EØS-tillæg, er begge autentiske.
Artikel 3
Denne afgørelse træder i kraft den 30. april 2016, forudsat at alle meddelelser er indgivet, jf. aftalens artikel 103, stk. 1 (*1).
Artikel 4
Denne afgørelse offentliggøres i Den Europæiske Unions Tidendes EØS-afsnit og EØS-tillæg.
Udfærdiget i Bruxelles, den 29. april 2016.
På Det Blandede EØS-Udvalgs vegne
Claude MAERTEN
Formand
(1) EUT L 21 af 28.1.2016, s. 74.
(2) EUT L 24 af 30.1.2016, s. 1.
(3) EUT L 24 af 30.1.2016, s. 6.
(4) EUT L 25 af 2.2.2016, s. 48.
(5) EUT L 21 af 28.1.2016, s. 81.
(6) EUT L 21 af 28.1.2016, s. 83.
(7) EUT L 21 af 28.1.2016, s. 84.
(8) EUT L 21 af 28.1.2016, s. 86.
(9) EUT L 25 af 2.2.2016, s. 65.
(*1) Ingen forfatningsmæssige krav angivet.