|
7.7.2017 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 174/16 |
UREDBA KOMISIJE (EU) 2017/1224
z dne 6. julija 2017
o spremembi Priloge V k Uredbi (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o kozmetičnih izdelkih
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (1) in zlasti člena 31(1) Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Snov 2-metil-2H-izotiazol-3-on, ki je bila poimenovana Methylisothiazolinone (metilizotiazolinon) v skladu z mednarodno nomenklaturo za kozmetične sestavine (INCI), številka CAS 2682-20-4), je trenutno dovoljena kot konzervans v kozmetičnih izdelkih, ki se izperejo, v koncentraciji do 0,01 mas. % (100 ppm) na podlagi vnosa 57 v Prilogi V k Uredbi (ES) št. 1223/2009. |
|
(2) |
Znanstveni odbor za varstvo potrošnikov (ZOVP) je 15. decembra 2015 (2) sprejel mnenje o varnosti metilizotiazolinona. Ugotovil je, da za kozmetične proizvode, ki se izperejo, metilizotiazolinon v koncentraciji do 0,0015 % (15 ppm) šteje za varno snov za potrošnike z vidika povzročanja kontaktne alergije. |
|
(3) |
Glede na mnenje ZOVP je pomembno, da se prouči povečana pojavnost alergij zaradi metilizotiazolinona, zato bi bilo treba to snov v izdelkih, ki se izperejo, še bolj omejiti. |
|
(4) |
Uredbo (ES) št. 1223/2009 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti. |
|
(5) |
Industrija bi morala imeti dovolj časa, da pripravi potrebne prilagoditve formulacij izdelka z namenom dajanja na trg in umik neskladnih izdelkov s trga. |
|
(6) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za kozmetične izdelke – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Priloga V k Uredbi (ES) št. 1223/2009 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Od 27. januarja 2018 se na trg Unije dajejo le kozmetični izdelki, ki so skladni s to uredbo.
Od 27. aprila 2018 so na trgu Unije na voljo le kozmetični izdelki, ki so skladni s to uredbo.
Člen 3
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 6. julija 2017
Za Komisijo
Predsednik
Jean-Claude JUNCKER
(1) UL L 342, 22.12.2009, str. 59.
(2) ZOVP/1557/15 (predloga III)
PRILOGA
V Prilogi V k Uredbi (ES) št. 1223/2009 se vnos 57 nadomesti z naslednjim:
|
Referenčna številka |
Opredelitev snovi |
Pogoji |
Besedilo pogojev uporabe in opozoril |
|||||
|
Kemijsko ime/INN |
Ime iz glosarja skupnih imen sestavin |
Številka CAS |
Številka ES |
Vrsta izdelka, deli telesa |
Najvišja koncentracija v izdelkih, pripravljenih za uporabo |
Drugo |
|
|
|
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
h |
i |
|
„57 |
2-metil-2H-izotiazol-3-on |
Methylisothiazolinone (*1) |
2682-20-4 |
220-239-6 |
izdelki, ki se izperejo |
0,0015 % |
|
|
(*1) Methylisothiazolinone je urejen tudi v vnosu 39 Priloge V v mešanici s methylchloroisothiazolinone. Vnosa se medsebojno izključujeta: uporaba mešanice Methylchloroisothiazolinone in Methylisothiazolinone ni združljiva z uporabo samostojnega Methylisothiazolinone v istem izdelku.“