2022.6.29.   

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

L 172/5


A BIZOTTSÁG (EU) 2022/1023 RENDELETE

(2022. június 28.)

az 1333/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II. mellékletének és a 231/2012/EU bizottsági rendelet mellékletének a zablecitinnek a 2000/36/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv hatálya alá tartozó kakaó- és csokoládétermékekben történő felhasználása tekintetében történő módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel az élelmiszer-adalékanyagokról szóló, 2008. december 16-i 1333/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 10. cikke (3) bekezdésére és 14. cikkére,

tekintettel az élelmiszer-adalékanyagok, az élelmiszerenzimek és az élelmiszer-aromák egységes engedélyezési eljárásának létrehozásáról szóló, 2008. december 16-i 1331/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (2) és különösen annak 7. cikke (5) bekezdésére,

mivel:

(1)

Az 1333/2008/EK rendelet II. melléklete megállapítja az élelmiszerekben használható élelmiszer-adalékanyagok uniós jegyzékét és ezen anyagok felhasználási feltételeit.

(2)

Kizárólag az 1333/2008/EK rendelet II. mellékletében foglalt uniós jegyzéken szereplő anyagok hozhatók élelmiszer-adalékanyagként forgalomba és használhatók élelmiszerekben, az ott meghatározott felhasználási feltételek mellett.

(3)

A 231/2012/EU bizottsági rendelet (3) meghatározza az 1333/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II. és III. mellékletében felsorolt élelmiszer-adalékanyagok specifikációit.

(4)

Az 1331/2008/EK rendelet 3. cikkének (1) bekezdésében említett egységes eljárásnak megfelelően az uniós jegyzék és a specifikációk naprakésszé tétele a Bizottság kezdeményezésére vagy kérelemre történhet.

(5)

2018. január 25-én kérelmet nyújtottak be a zablecitinnek az 1333/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (4) II. mellékletének E. részében szereplő 5.1 élelmiszerkategóriában (A 2000/36/EK irányelv hatálya alá tartozó kakaó- és csokoládétermékek) élelmiszer-adalékanyagként való, legfeljebb 20 000 mg/kg-os felhasználásának engedélyezése iránt. A kérelmet a Bizottság ezután az 1331/2008/EK rendelet 4. cikkének megfelelően hozzáférhetővé tette a tagállamok számára.

(6)

Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (a továbbiakban: Hatóság) értékelte a zablecitin mint élelmiszer-adalékanyag biztonságosságát, és 2019. december 10-i véleményében (5) arra a következtetésre jutott, hogy a zablecitin élelmiszer-adalékanyagként való felhasználása a javasolt felhasználás és felhasználási szintek mellett nem aggályos.

(7)

A zablecitin frakcionált zabolaj, amely emulgeálószerként működik, és a csokoládétermékek viszkozitásának és folyáshatárának csökkentésével segíti a kakaó- és csokoládétermékek előállítását. Ez lehetővé teszi a megolvasztott csokoládé könnyű szivattyúzását a feldolgozás során. A zablecitin továbbá megakadályozza, hogy a tárolás során a termékek felületén zsírvirág – szürkés homályosság – képződjön..

(8)

Ezért helyénvaló engedélyezni a zablecitin emulgeálószerként való felhasználását „A 2000/36/EK irányelv hatálya alá tartozó kakaó- és csokoládétermékek” élelmiszer-kategóriában, 20 000 mg/kg maximális felhasználási mennyiségben, és az adalékanyaghoz az E 322a E-számot hozzárendelni.

(9)

A zablecitinre (E 322a) vonatkozó specifikációkat bele kell foglalni a 231/2012/EU rendeletbe, mivel ez az élelmiszer-adalékanyag először kerül felvételre az 1333/2008/EK rendelet II. mellékletében az élelmiszer-adalékanyagok tekintetében megállapított uniós jegyzékbe.

(10)

Az 1333/2008/EK és a 231/2012/EU rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(11)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az 1333/2008/EK rendelet II. melléklete e rendelet I. mellékletének megfelelően módosul.

2. cikk

A 231/2012/EU rendelet melléklete e rendelet II. mellékletének megfelelően módosul.

3. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2022. június 28-án.

a Bizottság részéről

az elnök

Ursula VON DER LEYEN


(1)  HL L 354., 2008.12.31., 16. o.

(2)  HL L 354., 2008.12.31., 1. o.

(3)  A Bizottság 231/2012/EU rendelete (2012. március 9.) az 1333/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II. és III. mellékletében felsorolt élelmiszer-adalékok specifikációinak meghatározásáról (HL L 83., 2012.3.22., 1. o.).

(4)  Az Európai Parlament és a Tanács 2000/36/EK irányelve (2000. június 23.) az emberi fogyasztásra szánt kakaó- és csokoládétermékekről (HL L 197., 2000.8.3., 19. o.).

(5)  EFSA Journal 2020;18(1):5969.


I. MELLÉKLET

Az 1333/2008/EK rendelet II. melléklete a következőképpen módosul:

1.

A B. rész 3. pontjában („A színezékektől és édesítőszerektől különböző más adalékanyagok”) az E 322 számú élelmiszer-adalékanyagra vonatkozó bejegyzés után a jegyzék az alábbi bejegyzéssel egészül ki:

„E 322a

Zablecitin”

2.

Az E. részben az 5.1. élelmiszer-kategóriában (A 2000/36/EK irányelv hatálya alá tartozó kakaó- és csokoládétermékek) az E 322 bejegyzés után a jegyzék az alábbi új bejegyzéssel egészül ki:

 

„E 322a

Zablecitin

20 000 ”

 

 

 


II. MELLÉKLET

A 231/2012/EU rendelet melléklete az E 322 élelmiszer-adalékanyagra vonatkozó bejegyzés után a következő bejegyzéssel egészül ki:

E 322a ZABLECITIN

Szinonimák

Frakcionált zabolaj

Meghatározás

A zablecitin poláros lipidekben, főként galaktolipidekben gazdag frakcionált zabolaj. A zablecitint élelmiszerminőségű zabszemekből állítják elő, amelyeket szitálnak és etanollal magas hőmérsékleten extrahálnak, hogy nyers lipidkivonatot nyerjenek. Ez a nyerskivonat egy többlépcsős párologtatáson és szűrésen esik át, ami nyers zabolajat eredményez, amelyet szétválasztanak, párologtatnak és szűrnek, így előállítva a zablecitint.

Az extrakcióhoz csak etanol használható extraháló oldószerként.

Einecs

281-672-4

Analitika

Legalább 30 %, acetonban oldhatatlan poláros lipidek

Leírás

Sárgásbarna viszkózus folyadék

Azonosítás

 

Kolin

Legfeljebb 2 g/100 g

Foszfor

Legalább 0,5 %

Poláros lipidek

Legalább 35 % m/m

Semleges lipidek

55–65 %(m/m)

Telített

17–20 %(m/m)

Egyszeresen telítetlen

38–42 %(m/m)

Többszörösen telítetlen

38–42 %(m/m)

Tisztaság

 

Szárítási veszteség

Legfeljebb 2 %

Toluolban nem oldódó anyagok

Legfeljebb 1 % m/m

Savszám

Legfeljebb 30 mg KOH/g

Peroxidszám

Kevesebb mint 10 meq O2/kg zsír

Oldószermaradékok

Etanol: legfeljebb 300 mg/kg.

Arzén

Legfeljebb 0,1 mg/kg

Ólom

Legfeljebb 0,05 mg/kg

Higany

Legfeljebb 0,02 mg/kg

Kadmium

Legfeljebb 0,05 mg/kg

Mikrobiológiai kritériumok

 

Aerob csíraszám

Legfeljebb 1 000 CFU/g

Élesztő

Legfeljebb 100 CFU/g

Penész

Legfeljebb 100 CFU/g

Enterobacteriaceae

Legfeljebb 10 CFU/g

Aerob spórák

Legfeljebb 1 CFU/g

Egyéb

 

Glutén

Legfeljebb 20 mg/kg”